ABSTRACT
La historia natural de los camarones fantasma, conocidos por modelar la estructura de las comunidades en hábitats de aguas someras, ha sido poco estudiada en el Pacífico suramericano. Aquí presentamos información ecológica concerniente a Callichirus seilacheri, con base en individuos recolectados entre enero y diciembre de 2003 en playa Las Machas, norte de Chile. La densidad de las madrigueras varió entre 1.4 y 20.2 madrigueras / 0.25 m2, y fue mayor durante el verano (18.2 madrigueras / 0.25 m2). La proporción de sexos fue 1:1 durante la mayor parte del periodo de estudio; sin embargo, las hembras superaron en número a los machos en enero y setiembre. Los machos presentaron un tamaño máximo mayor al de las hembras (27.1 y 24.0 mm CL, respectivamente). La presencia de juveniles se restringió principalmente al periodo comprendido entre febrero y mayo. La madurez sexual se alcanza a un tamaño de CL de 20.8 mm en los machos y 18.1 mm en las hembras. El periodo reproductivo principal se extendió del otoño al invierno (de mayo a agosto, con un pico en junio), y coincidió con temperaturas decrecientes en el agua y con la presencia de una capa de sedimento sobre las madrigueras.
The life history of ghost shrimps, known for their role in shaping community structures in shallow water habitats, is poorly studied in species occurring along the coasts of the South American Pacific. Here we present ecological information concerning Callichirus seilacheri based upon individuals collected from January to December 2003 in Las Machas beach, northern Chile. Burrow densities varied between 1.4 and 20.2 burrows / 0.25 m2, and was highest during summer (18.2 burrows / 0.25m2). The sex proportion was 1:1 during most of the study period; however, females outnumbered males in January and September. Males reached a larger maximum size than females (27.1 and 24.0 mm CL, respectively). The presence of juveniles was restricted principally to the time between February and May. Sexual maturity was reached at a size of 20.8 mm (males) and 18.1 mm CL (females). The main breeding period lasted from autumn to winter (May to August, peaking in June), and co-occurred with decreasing water temperatures and the presence of a sediment layer covering the burrows.